11月5日，美國輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。
這一消息公布后，輝瑞在美股盤前直線拉升，截至收盤漲10.88%報48.62美元，市值較前一日增長268億美元，約合1700億人民幣。
而受此消息影響，與輝瑞有競爭關系的其他抗疫概念股普跌，BioNTech大跌超20%，Moderna和諾瓦瓦克斯醫(yī)藥均跌超10%。
美國總統(tǒng)拜登表示，輝瑞的抗新冠藥物非常有希望。
輝瑞稱其新冠口服藥療效顯著
據(jù)澎湃新聞，當?shù)貢r間11月5日，美國輝瑞公司在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，與安慰劑相比，其新冠口服試驗藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
上述數(shù)據(jù)來自2/3期EPIC-HR研究中期分析，該分析評估了截至2021年9月29日入組的1219名成年人的數(shù)據(jù)。輝瑞稱，這些結果顯示出壓倒性的療效，計劃將數(shù)據(jù)提交給美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），作為申請緊急使用授權 (EUA)滾動提交數(shù)據(jù)的一部分。如果獲得批準或授權，這項名為Paxlovid的療法將成為第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。
數(shù)據(jù)顯示，在出現(xiàn)癥狀后3天內服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，無人死亡，而服用安慰劑的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。出現(xiàn)癥狀5天內服用的患者中，住院概率也僅1%，安慰劑組別則為6.7%，包括10人死亡。
輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten說，輝瑞計劃在本月尋求美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準該藥物，如果獲批，輝瑞可能在今年交付。輝瑞預計，到2021年年底將生產18萬份，到明年年底前生產5000萬份，其中明年上半年有2100萬份口服藥。
在這一消息影響下，輝瑞股價周五大漲10.88%，市值2726億美元。
有了口服藥，還要打疫苗嗎？
值得注意的是，口服藥的出現(xiàn)，或動搖部分投資者對新冠疫苗公司的信心。
5日，因輝瑞新冠藥物療效顯著，抗疫概念股Moderna、諾瓦瓦克斯醫(yī)藥、BioNTech SE、默沙東、阿斯利康等均不同程度走跌。
其中，BioNTech大跌20.92,%，單日市值蒸發(fā)139億美元；Moderna大跌超16%，單日市值蒸發(fā)190億美元。Moderna周四宣布下調2021年新冠疫苗銷售額指引至150-180億美元，此前預期為200億美元。
諾瓦瓦克斯醫(yī)藥大跌11.21%，單日市值蒸發(fā)將近15億美元。
阿斯利康跌1.16%，該公司曾宣布其試驗性新冠抗體雞尾酒藥物（AZD7442）能夠將重癥或死亡的風險降低50%。
另一家抗疫概念龍頭默沙東跌9.87%，市值蒸發(fā)226億美元。默沙東曾表示與合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics開發(fā)的口服抗病毒藥物莫努匹韋可使輕中度新冠患者死亡風險降低50%。
輝瑞和默沙東的口服新冠藥物同屬于小分子新冠藥物，從全球進展來看，默沙東走得更快。當?shù)貢r間11月4日，默沙東宣布，莫努匹韋已在英國獲批，用于治療經SARS-CoV-2診斷檢測呈陽性的輕度至中度新冠肺炎成人患者，且這些患者至少具有一項發(fā)展為重癥的風險因素。
英國藥物和醫(yī)療保健產品監(jiān)管局，Lagevrio并不能替代新冠疫苗（注：莫努匹拉韋在英國的品牌名稱為Lagevrio），英國政府和英國國家醫(yī)療服務體系將在適當時候確認如何對患者實施這種新冠治療方式。
據(jù)證券時報·e公司，中國疫苗研究員陶黎納向媒體表示，市場對新冠口服藥過于樂觀。他表示，對抗新冠病毒，首要任務還是靠接種疫苗和支持治療，口服藥對于新冠疫情的防治，暫時只能起到錦上添花的作用。
中國疾病預防控制中心研究員、國務院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗專班專家邵一鳴曾介紹，疫苗對新冠病毒的預防效力有三個級別，分別為防止感染以及傳播病毒、防止感染后出現(xiàn)癥狀和防止癥狀惡化。目前，全世界的新冠疫苗都屬于世衛(wèi)組織三級預防標準中的二級預防，即防發(fā)病。在這樣的情況下，即便接種了疫苗也存在著突破感染的可能，只是概率較低。
從應對新冠病毒攻擊的角度看，疫苗和特效藥二者的聯(lián)合可以形成抵御新冠的牢固防線。相比新冠疫苗，抗病毒藥受變異毒株影響更小。值得注意的是，特效藥不僅對新冠患者是藥，更是對社會心理是一劑強心藥，有利于擺脫人類對新冠的恐慌。從這個角度上，它或許比疫苗更重要。一旦技術成熟，特效藥可具備“托底”效果。
