資料圖：新華社

新冠疫情依然嚴峻之際，中國疫苗的上市為全球抗疫注入信心。3日，印尼宣布將于當日起向全國34個省份分發(fā)中國科興公司研發(fā)的疫苗。埃及衛(wèi)生部長稱，已與中國國藥集團簽署采購協(xié)議，并獲埃藥品管理局緊急授權(quán)許可。對此，外交部發(fā)言人華春瑩表示，“中方將堅定履行承諾，在新冠疫苗研發(fā)完成并投入使用后，作為全球公共產(chǎn)品，為實現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可負擔性作出中國貢獻。”

自2020年12月30日中國國家藥監(jiān)局批準國藥集團新冠疫苗附條件上市以來，不少國家的疫苗訂單紛至沓來。有分析稱，中國成功推出疫苗，不僅是“中國的勝利”，也是全球公共衛(wèi)生的勝利。

臨床試驗效果“相當好”

在1月3日的新聞發(fā)布會上，印尼衛(wèi)生部負責疫苗的發(fā)言人西蒂·納迪亞·塔米茲（Siti Nadia Tarmizi）表示，中國科興公司的疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了“相當好”的效果，與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結(jié)果相同。路透社注意到，印尼總共獲得3.29億劑疫苗，其中約1.25億劑來自中國科興公司。

臨床試驗是檢驗疫苗有效性和安全性的重要環(huán)節(jié)。2020年11月19日，中國首批12萬劑疫苗運抵巴西圣保羅的瓜魯柳斯國際機場。據(jù)路透社報道，這批疫苗正是北京科興中維生物公司研發(fā)的“克爾來福”（CoronaVac）。

一個多月后，巴西圣保羅州政府和權(quán)威醫(yī)療研究機構(gòu)布坦坦研究所舉行發(fā)布會，宣布完成“克爾來福”新冠疫苗的Ⅲ期臨床。試驗結(jié)果表明，中國新冠疫苗具備有效性及安全性。巴西也成為全球首個完成“克爾來福”疫苗第三階段試驗的國家。

“克爾來福”并非中國生產(chǎn)的唯一疫苗。據(jù)北京市科委副主任、新聞發(fā)言人楊仁全此前介紹，全國有5支疫苗進入Ⅲ期臨床。去年12月9日，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表的聲明稱，對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復核，并“正式注冊”。

聲明稱，包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。相關(guān)研究也沒有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴重的安全隱患。美國《紐約時報》稱，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部的聲明是中國疫苗可能有助于阻止新冠疫情的首個官方指標。

四天后，巴林國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局正式批準中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗在巴林注冊上市。巴林國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局稱，此項決定是基于該疫苗在數(shù)國進行的臨床試驗數(shù)據(jù)及多家權(quán)威機構(gòu)的審查和評估做出的。

菲律賓武裝部隊和總統(tǒng)護衛(wèi)隊2020年12月28日均證實，總統(tǒng)護衛(wèi)隊已經(jīng)接種中國國藥集團生產(chǎn)的新冠疫苗。杜特爾特此前還透露，部分菲律賓士兵也已接種國藥疫苗。

“國際訂單紛至沓來”

經(jīng)過審慎評估后，中國國家藥監(jiān)局2020年12月30日批準國藥集團新冠疫苗附條件上市。

對于這款中國首個正式獲批上市的新冠疫苗，美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）稱，此舉將為該疫苗在中國和全球范圍內(nèi)的大規(guī)模推廣鋪平道路。