圖片來源：央視新聞截圖

英國驚現(xiàn)傳染力超強的變異新冠病毒，全世界疫情越來越嚴峻，加緊了投放疫苗的力度，中國大陸新冠疫苗在多個國家近百萬人次進行臨床試驗，充分顯示了其安全性。去年12月30日，國臺辦表示，大陸新冠肺炎疫苗接種優(yōu)先考慮進口冷鏈、物流、口岸、國際和國內(nèi)交通運輸?shù)雀腥撅L險比較高的人群，后續(xù)再開展其他普遍人群的接種；對包括臺灣同胞在內(nèi)的符合條件的群眾，都將做出妥善安排，逐步在全人群構(gòu)筑起免疫屏障，阻斷新冠病毒的傳播。

　　何時才等得來？ 臺灣疫苗政策如霧里看花

　　本是在陸臺胞的一樁福利，卻遭到臺當局陸委會抹黑！民進黨當局完全吃不到葡萄的檸檬心態(tài)，要求臺胞“注意大陸疫苗風險”，并妄稱大陸“不要把臺灣人民視為疫苗試驗品”，島內(nèi)網(wǎng)絡還流傳出“新冠疫苗會改變患者基因”的謠言。而一直以來，臺灣地區(qū)的疫苗政策都是“不能說的秘密”，何時才等得來，外界如同霧里看花。

臺灣新冠疫苗研發(fā)進度。圖片來源：臺灣《中時電子報》

　　臺灣不但采購國際疫苗不順利，現(xiàn)在自主研發(fā)也陷入瓶頸。臺灣流行疫情指揮中心拖到去年7月才公布“研發(fā)COVID-19疫苗”補助辦法，且辦法中僅強調(diào)受補助的業(yè)者需保障臺當局優(yōu)先采購的權(quán)利，以及應提供優(yōu)惠價格讓臺當局采購，但卻未承諾相關訂單，也就是說即便最終本土疫苗如期出爐，也可不理會臺灣疫苗廠，只采購國際疫苗。然而臺當局卻從未承諾采購數(shù)量，導致本土疫苗研發(fā)力不從心，連現(xiàn)在第一期臨床試驗進入尾聲，指揮中心也未有太多表態(tài)，因此業(yè)者大多不敢投入太多研發(fā)資源，免得血本無歸。

　　其實在去年11月就傳出臺灣原本有機會可以拿下BioNTech SE的新冠肺炎疫苗代理權(quán)，卻因為臺當局衛(wèi)福部門主管陳時中一句“不會買大陸疫苗”宣告破局，最后臺灣沒疫苗可以打。

　　多地臺商也呼吁民進黨當局能開放“臺胞就地接種新冠疫苗”。有臺商直言，期盼未來疫苗政策對臺商可施行“就地防疫”，也就是“人在哪，就在哪里施打”，否則特地回臺灣施打疫苗，恐也會造成防疫負擔與破口。

　　海峽兩岸公共事務協(xié)會首席代表趙志勛指出，看到各地開始打疫苗后，對在海外各地的臺商而言，最想知道“何時可以買到、何時可以施打”，就算第一批公費對象沒有臺商，但也希望臺當局一定要保留自費疫苗給臺商，這對于從事國際商務的人來說是很重要的消息。趙志勛說，臺當局應該說明，如果臺商在大陸、歐美等海外接種疫苗，回臺是否就不必自我隔離14天，或設計“疫苗證明”，縮短隔離時程，恢復出差，讓公司營運恢復。

　　自我安慰？ 島內(nèi)流傳“疫苗損害基因”言論

　　臺媒報道稱，近日在島內(nèi)社交網(wǎng)絡上也出現(xiàn)“反疫苗”說法，稱“新冠疫苗(mRNA)會干預患者的遺傳物質(zhì)，改變基因，造成永久損害”，對此，臺灣一家辟謠機構(gòu)表示這是假消息。

　　這則消息引用“小羅伯特·肯尼迪”的話：“為什么要不惜一切代價禁止COVID-19疫苗？最后一代mRNA疫苗直接干預患者的遺傳物質(zhì)，改變基因，這是一種已經(jīng)被禁止并被視為犯罪的行為，極具爭議，這種損害將是不可逆轉(zhuǎn)和無法彌補的，基因缺陷是永遠的！”、“mRNA是遺傳物質(zhì)，一旦變成你的遺傳物質(zhì)，蛋白生產(chǎn)，是你自己身體的了，就再也沒有藥可以治了！”

　　針對這一傳言，臺灣一家辟謠平臺發(fā)布查核報告指出，經(jīng)查，小羅伯特·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)并未說過這樣的言論。專家也澄清，輝瑞、莫德納所推出的疫苗都是mRNA疫苗，該疫苗是將病原的mRNA修飾后送入人體，轉(zhuǎn)譯產(chǎn)出蛋白質(zhì)，刺激人體免疫產(chǎn)生抗體，以達到預防病毒感染細胞的效果，并不會直接進入細胞核，也不會改變?nèi)梭w基因，但會引發(fā)較強的發(fā)炎反應，如果本身有較嚴重的過敏或自體免疫病史，注射mRNA疫苗時要特別小心。綜上所述，這一傳言為謠言。

歐盟批準首款新冠疫苗。/BBC報道截圖

　　實際上，全球已經(jīng)有多個國家進行了新冠疫苗的接種。俄羅斯于2020年8月份開始向一些重點人群接種Sputnik V新冠疫苗。美國也于12月14日正式開始接種新冠疫苗，據(jù)《紐約時報》12月21日報道，美國已有超過55萬人接種了新冠疫苗，美國當選總統(tǒng)拜登、副總統(tǒng)彭斯、眾議院議長佩洛西等人也已公開接種了疫苗?？梢娕_灣陸委會對大陸疫苗的抹黑完全出于政治立場，絕對科學角度。

　　對此，國臺辦發(fā)言人朱鳳蓮4日表示，大陸在疫苗研發(fā)生產(chǎn)過程中，始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。截至2020年底累計接種超過450萬劑次，實現(xiàn)安全性、有效性、可及性、可負擔性的統(tǒng)一，保護效力達到世界衛(wèi)生組織及國家藥監(jiān)局相關標準要求。隨著疫苗附條件上市和生產(chǎn)供應保障能力的逐步提升，將全面有序地推進老年人、有基礎疾病的高危人群接種，后續(xù)再開展其他普遍人群的接種。對包括臺灣同胞在內(nèi)的符合條件的群眾，都將做出妥善安排，逐步在全人群構(gòu)筑起免疫屏障，阻斷新冠病毒的傳播。

資料圖：國務院臺灣事務辦公室發(fā)言人朱鳳蓮。 中新社記者 楊可佳 攝

　　朱鳳蓮續(xù)說，需要說明的是，我們貫徹以人民為中心的思想，秉持生命至上、健康至上理念，一直非常關心在大陸臺胞的生命健康安全。去年疫情發(fā)生以來，在各地工作、學習、生活的臺胞都得到妥善照顧，5名確診的臺胞都得到及時救治并很快痊愈。對在大陸臺胞的疫苗接種完全是出于同胞關愛，體現(xiàn)對臺胞一視同仁，回應廣大臺灣同胞的愿望。疫苗接種完全在自愿申請、知情同意的前提下進行，臺胞對是否接種疫苗有選擇權(quán)。

　　朱鳳蓮指出，臺陸委會蓄意污蔑抹黑大陸疫苗，再次暴露其無視臺灣民眾健康福祉，制造與大陸對抗的政治惡意，我們對此予以嚴正譴責。